Peces óseos · Serranidae
Cabrilla
Paralabrax humeralis (Valenciennes, 1828)
English: Sea bass
- Nombres en Perú
- Cabrilla · Cabrilla común
- Registro Peruano de Especies Marinas
- Incluida en PeRMS (IMARPE)

Ficha
Resumen
Paralabrax humeralis es un pez de la familia Serranidae descrito por Valenciennes en 1828 [1]. En el Perú se le conoce como «cabrilla» o «cabrilla común», y es una de las especies más importantes del subsistema demersal; la extraen sobre todo pescadores artesanales, y la mayor parte de los desembarques se registra en el norte del país [2]. En la Lista Roja de la UICN está evaluado como Datos insuficientes [3].
Identificación y especies parecidas
En los desembarques artesanales peruanos medidos entre 1996 y 2018, las cabrillas iban de 10 a 59 cm de longitud total [2].
Bajo el agua suele ser fácil de ver por su costumbre de merodear: en censos con buceo autónomo al sur de Iquique, en el norte de Chile, fue el serránido más abundante, y se le veía nadando en grupos por la zona donde la roca deja paso al fondo blando, entre rocas sueltas, bancos de conchas y bosques del alga parda Lessonia trabeculata [4].
Especies parecidas
- Hemilutjanus macrophthalmos: Comparte el submareal rocoso con la cabrilla, pero vive como especialista de cuevas grandes, de más de 0,5 m, mientras que la cabrilla merodea a la vista sobre roca, arena y algas [4].
- Acanthistius pictus: Se refugia en cavidades pequeñas, de menos de 0,5 m, donde pasa desapercibido con facilidad; la cabrilla, en cambio, recorre el fondo fuera de los huecos y suele ir en grupo [4].
Distribución y hábitat
Según el IMARPE, la especie se encuentra desde Ecuador hasta el sur de Chile, incluidas las islas Juan Fernández y Galápagos; en el Perú vive desde aguas someras hasta cerca de 200 m de profundidad, y es más frecuente entre 50 y 100 m en la franja costera situada entre 4° y 6° S [2]. Es un pez bentopelágico de fondos costeros donde se mezclan roca y arena [5].
La misma revisión del IMARPE recoge que se le ha hallado con temperaturas de 13,6 a 17,2 °C y con oxígeno de 0,34 a 2,77 mL/L, y que durante El Niño apareció entre 14,3 y 25,1 °C [2]. Al sur de Iquique se contaron 397 ejemplares repartidos por toda la primera franja rocosa y a todas las profundidades entre 0 y 25 m [4].
Biología
Es hermafrodita: según trabajos que recoge el IMARPE, pasa de hembra a macho cuando mide entre 17,5 y 24,2 cm de longitud total y tiene más de 1 año [2]. En 65537 ejemplares muestreados entre 1996 y 2018, el índice gonadosomático empezó a subir en agosto y llegó a su máximo en febrero, de modo que la maduración y el desove se concentran de diciembre a marzo, en primavera y verano [2]. Las hembras alcanzan la primera madurez con 25,05 cm de longitud total, lo que corresponde a unos 2,56 a 2,76 años de edad [2].
Para reconocer su estado reproductivo a simple vista existe una escala propia, comprobada con cortes histológicos de 197 ovarios y 188 testículos reunidos en 2005; describe 6 estadios, del 0, virginal, al 5, que es la recuperación en las hembras y la fase posterior a la expulsión en los machos [5].
En el Callao, la lectura de 720 pares de otolitos de peces de 14 a 43 cm recolectados en 1996 dio edades de 1 a 8 años; la talla media fue de 18,3 cm en el primer año y de 40,8 cm a los 8 años [6].
En cautiverio, un grupo de reproductores desovó por sí solo en noviembre de 2018. Sus huevos flotan, son esféricos, miden 0,98 mm y llevan una gota de aceite; a 17,2 °C las larvas nacieron a las 47,9 horas, con 2,22 mm, y empezaron a comer al tercer día [7]. En un cultivo en el norte de Chile seguido hasta el día 35, las larvas pasaron por 5 etapas, desde el saco vitelino hasta juvenil temprano, y crecieron a una tasa específica de 7,2 % por día [8].
Ecología
Es un depredador carnívoro. De 28684 estómagos revisados en el Callao entre 1996 y 2018, el 24,9 % contenía alimento; se reconocieron 86 presas, en su mayoría crustáceos y peces, y destacaron la múnida Pleuroncodes monodon, la anchoveta Engraulis ringens y el cangrejo de roca Petrolisthes desmarestii [2]. Su nivel trófico osciló entre 3,1 y 4,2 [2].
Resiste muy bien la falta de oxígeno: en laboratorio, juveniles de cabrilla pasaron 31 días al 5 % de saturación sin que muriera ninguno, mientras que en la chita Anisotremus scapularis la mitad de los peces murió en 36 minutos al 60 % de saturación [9].
En 369 cabrillas del terminal pesquero de Chorrillos, en Lima, examinadas entre 1996 y 2009, se hallaron 10 especies de parásitos, y apenas el 7,1 % de los peces no tenía ninguno [10]. Las larvas del cestodo Diphyllobothrium pacificum halladas en ella sugieren que forma parte de la dieta de los lobos marinos Otaria flavescens y Arctocephalus australis, que son los hospederos finales de ese parásito [10]. Otro estudio encontró que el nematodo Philometra sp. solo la infecta después de su primera madurez [11].
Conservación
Su categoría mundial es Datos insuficientes [3]. En el Perú su captura tiene una talla mínima de 32 cm de longitud total, pero la talla media de los desembarques se mantuvo por debajo de esa cifra entre 1996 y 2018 [2]. Dos modelos de evaluación de stock, CMSY y JABBA, la sitúan en plena explotación, con algunos indicios de sobreexplotación; el rendimiento máximo sostenible estimado con CMSY fue de 3970 t [2].
En la Reserva Nacional Sistema de Islas, Islotes y Puntas Guaneras es uno de los objetos de conservación priorizados del ecosistema submareal [12]. Su plan maestro la incluye entre 3 peces de alta importancia económica para los pescadores locales que soportan presión pesquera, y advierte que, aunque no hay datos precisos de sobreexplotación, esa presión podría hacer declinar sus poblaciones [12].
En Chile, según un estudio de 2026, su población ha disminuido desde la década de 1980 por la presión de pesca y se la considera plenamente explotada en el norte del país [8].
Importancia sanitaria, toxicológica y química
No es consejo médico. Ante una picadura, una intoxicación o una alergia, busca atención médica.
Las larvas plerocercoides de Diphyllobothrium pacificum se conocían en más de 16 especies de peces óseos de la costa peruana, y el estudio de Chorrillos las registró por primera vez en la cabrilla [10]. Allí su prevalencia fue muy baja, pero los autores advierten que su presencia en estos peces implica un potencial zoonótico [10].
Importancia humana
Es una de las especies más importantes del subsistema demersal peruano y se comercializa fresca, congelada y salada [2]. En los desembarques analizados por el IMARPE, el 87 % correspondió al norte, sobre todo a Piura (50 %) y Tumbes (26 %); entre 1996 y 2018 las artes de uso más constante fueron la pinta (37 %), la cortina (20 %) y el cerco (15 %), mientras que el buceo con compresora llegó a cerca del 40 % del desembarque solo entre 2001 y 2008 y luego bajó a alrededor del 9 % [2].
Desde 1950 hasta fines de la década de 1970 los desembarques se mantuvieron por encima de 4000 t al año; los mayores desembarques se registraron a mediados de la década de 1980, siguió un largo descenso desde la década de 1990 hasta mediados de la de 2000 y hubo un aumento a partir de 2007 [2].
También se ensaya su cultivo: juveniles mantenidos 90 días a 12, 17 y 22 °C aceptaron pronto el alimento balanceado y sobrevivieron en un 95 %, aunque su músculo perdió ácidos grasos como el DHA y el EPA, por lo que los autores piden dietas más ricas en ellos [13]. En Chile es objeto de pesca artesanal y deportiva por la calidad de su carne [8].
Dónde verla en el Perú
Los estudios sobre la especie en el Perú se basan en desembarques de todo el litoral, concentrados en el norte, sobre todo en Piura y Tumbes, con datos de 1996 a 2018 [2], en peces del Callao recolectados en 1996 [6] y en peces de Chorrillos, Lima, de 1996 a 2009 [10]. En la Reserva Nacional Sistema de Islas, Islotes y Puntas Guaneras, el plan maestro de 2016 la prioriza en 10 de sus sectores, entre ellos las islas Lobos de Tierra, Lobos de Afuera y Macabí, en el norte, y las islas Chincha y Ballestas y Punta San Juan, más al sur [12].
Referencias (13)
- WoRMS Editorial Board (2026). Paralabrax humeralis (Valenciennes, 1828). World Register of Marine Species. https://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=282056 (consultado el 2026-10-20)
- Argumedo Guillén, E., Tacuri Santisteban, P., Pérez Huaripata, M. et al. (2021). Indicadores biológicos, pesqueros y poblacionales de la cabrilla Paralabrax humeralis en el litoral peruano. Informe Instituto del Mar del Perú 48(4), 511-531. https://alicia.concytec.gob.pe/vufind/Record/IMAR_9d38ced4c5950f0804ee058517bab584 (consultado el 2026-10-20)
- Smith-Vaniz, B., Robertson, R., Dominici-Arosemena, A. et al. (2008). Paralabrax humeralis: Smith-Vaniz, B, Robertson, R., Dominici-Arosemena, A., Molina, H., Salas, E., Guzman-Mora, A.G. & Bearez, P. The IUCN Red List of Threatened Species 2010: e.T183746A8169144. doi:10.2305/IUCN.UK.2010-3.RLTS.T183746A8169144.en (consultado el 2026-10-20)
- Cisternas, F., Sielfeld, W. (2008). Habitat overlap of Paralabrax humeralis (Cuvier & Valenciennes, 1828), Hemilutjanus macrophthalmos (Tschudi, 1845), and Acanthistius pictus (Tschudi, 1845) (Pisces; Serranidae) in the rocky subtidal south of Iquique, Chile. Latin American Journal of Aquatic Research, 153-158. doi:10.3856/vol36-issue2-fulltext-2 (consultado el 2026-10-20)
- Sánchez, J., Gálvez, M.A. (2015). Escala de madurez gonadal de cabrilla Paralabrax humeralis (Valenciennes, 1828). Boletín Instituto del Mar del Perú 30(1-2), 58-65. https://revistas.imarpe.gob.pe/index.php/boletin/article/view/100 (consultado el 2026-10-20)
- Goicochea, C., Moquillaza, P., Mostacero, J. (2012). Edad y crecimiento de Paralabrax humeralis (Valenciennes) en el mar del Callao, 1996. Informe Instituto del Mar del Perú 39(1-2), 23-25. https://alicia.concytec.gob.pe/vufind/Record/IMAR_cad8022fe55d3b9f5f61c924ffe3cfdd (consultado el 2026-10-20)
- Futagawa, M., Pizarro, J., Bueno, G. et al. (2021). Early development of the Peruvian rock seabass Paralabrax humeralis (Teleostei: Serranidae): morphological description of the embryonic and yolk-sac larval stages. Latin American Journal of Aquatic Research, 520-525. doi:10.3856/vol49-issue3-fulltext-2631 (consultado el 2026-10-20)
- Azocar, C., Pepe-Victoriano, R., Futagawa, M. et al. (2026). Ontogenetic development and allometric growth patterns of the Peruvian rock seabass Paralabrax humeralis (Valenciennes, 1828) under culture conditions in Northern Chile. Frontiers in Marine Science. doi:10.3389/fmars.2025.1700126 (consultado el 2026-10-20)
- Montero-Taboada, R., Sotil, G., Dionicio-Acedo, J. et al. (2022). Tolerance of juvenile Peruvian rock seabass (Paralabrax humeralis Valenciennes, 1828) and Peruvian grunt (Anisotremus scapularis Tschudi, 1846) to low-oxygen conditions. Journal of Fish Biology, 1497-1509. doi:10.1111/jfb.15060 (consultado el 2026-10-20)
- Iannacone, J., Alvariño, L. (2009). Dinámica poblacional de la diversidad parasitaria de la "cabrilla" Paralabrax humeralis (Teleostei: Serranidae) en Chorrillos, Lima, Perú. Neotropical Helminthology, 73-88. doi:10.24039/rnh2009321115 (consultado el 2026-10-20)
- Oliva, M.E., Bórquez, A.S., Olivares, A.N. (1992). Sexual status of Paralabrax humeralis (Serranidae) and infection by Philometra sp. (Nematoda: Dracunculoidea). Journal of Fish Biology, 979-980. doi:10.1111/j.1095-8649.1992.tb02645.x (consultado el 2026-10-20)
- Servicio Nacional de Áreas Naturales Protegidas por el Estado (2016). Plan Maestro de la Reserva Nacional Sistema de Islas, Islotes y Puntas Guaneras 2016-2020. SERNANP (aprobado por R.P. N.° 048-2016-SERNANP). https://sinia.minam.gob.pe/sites/default/files/archivos/public/docs/PM_RNSIIPG_2016-2020.pdf (consultado el 2026-10-20)
- Rosado-Salazar, M., Dionicio-Acedo, J., Flores-Mego, J. et al. (2018). Perfil de ácidos grasos y contenido energético en músculo de juveniles de cabrilla (Paralabrax humeralis) acondicionados al cautiverio. Revista de Investigaciones Veterinarias del Perú, 142-150. doi:10.15381/rivep.v29i1.14196 (consultado el 2026-10-20)
Dónde se ha registrado
- Relleno: con registros científicos o confirmada por curador
- Rayado: registro aislado
- Contorno punteado: sin registros científicos ni confirmación de un curador (una observación de ORKA no se dibuja aquí)
- Zona de transición tropical–fría
Con registros científicos (983 registros)
- Mar frío del centro
Con registros científicos (32 registros)
- Mar frío del sur
Con registros científicos (12 registros)
Según registros de OBIS y GBIF con licencia abierta (CC0 o CC BY). Cómo se arma cada lista.
Especies emparentadas
Del mismo género (Paralabrax) y de la misma familia (Serranidae).
Perela
Paralabrax callaensis
Estado UICN: DD · Datos insuficientes
Serrano guaseta
Serranus psittacinus
Estado UICN: LC · Preocupación menorGancia
Cratinus agassizii
Estado UICN: NT · Casi amenazadaSerrano extranjero
Diplectrum euryplectrum
Estado UICN: LC · Preocupación menor- Sin imagen libre todavía
Serrano de altura
Diplectrum maximum
Estado UICN: LC · Preocupación menor - Sin imagen libre todavía
Cagua
Diplectrum conceptione
Estado UICN: LC · Preocupación menor - Sin imagen libre todavía
Serrano carabonita
Diplectrum eumelum
Estado UICN: LC · Preocupación menor - Sin imagen libre todavía
Serrano espinudo
Diplectrum labarum
Estado UICN: LC · Preocupación menor
Nombres y fuentes
En español
- Cabrilla — Perú; SERNANP (2016). Plan Maestro de la Reserva Nacional Sistema de Islas, Islotes y Puntas Guaneras 2016-2020, p. 65 del PDF; fishbase; Wikidata · nombre principal
- Bagalo — Wikidata
- Cabrilla común — Perú; fishbase; Wikidata
- Cabrilla loca — Wikidata
- Cabrilla lucero — Wikidata
- Cabrillones — Wikidata
- Cagalo — Wikidata
- Muñi — Wikidata
- Perela — Wikidata
- Serran cabrilla — Wikidata
In English
- Sea bass — Wikidata
- Peruvian rock seabass — Wikidata
Clasificación
Para saber más
Estado de conservación: Datos insuficientes (Lista Roja UICN, según Wikidata). Taxonomía: PeRMS / WoRMS (CC BY 4.0).