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Aves marinas · Laridae

Gaviota dominicana

Larus dominicanus Lichtenstein, 1823

English: Kelp gull

Estado UICN: LC · Preocupación menor
Nombres en Perú
Gaviota dominicana
Registro Peruano de Especies Marinas
Incluida en PeRMS (IMARPE)
Gaviota dominicana
Foto: Cláudio Dias Timm from Rio Grande do Sul · CC BY-SA 2.0 · Wikimedia Commons

Ficha

Resumen

Larus dominicanus es una gaviota de la familia Laridae descrita por Lichtenstein en 1823 [1]. En el Perú recibe el nombre de «gaviota dominicana» [2]. Es la gaviota grande dominante del hemisferio sur: un ave voluminosa, de partes superiores negruzcas y patas de un verde amarillento pálido, abundante en el sur de Sudamérica y presente por ambas costas del continente hasta Ecuador y Brasil; se alimenta de animales muy diversos y aprovecha los basurales [3]. En la costa del Pacífico se reproduce hasta Piura [4]. La Lista Roja de la UICN la clasifica como de Preocupación menor en su evaluación de 2018 [5].

Identificación y especies parecidas

Se reconoce sin dificultad por su gran tamaño, sus partes superiores de un negro muy oscuro y las patas de color verde amarillento pálido [3].

Especies parecidas

  • Larus belcheri: Gaviota propia de la corriente de Humboldt cuyo adulto conserva toda la vida una banda negra en la cola y tiene el pico amarillo con una gran punta roja; en invierno incluso el adulto adquiere una capucha parda bien marcada [6].

Distribución y hábitat

Se reconocen 5 subespecies: la nominal, dominicanus, en las costas del sur de Sudamérica, las Malvinas, Georgia del Sur, el sur de Australia, Tasmania y Nueva Zelanda; austrinus en la Antártida y sus islas; judithae en islas subantárticas del océano Índico; vetula en el sur de África, de Namibia a KwaZulu-Natal; y melisandae en el suroeste y el sur de Madagascar [3].

En Sudamérica cría desde la Tierra del Fuego chilena hasta Río de Janeiro, en el Atlántico, y hasta Piura, en el Pacífico [4]. En el norte del Perú forma colonias en islas como Foca, Lobos de Tierra y Lobos de Afuera [7], y en el mar se la registró en un censo de aves marinas realizado en julio de 2010 frente a La Libertad, Áncash y el norte de Lima [8].

Biología

En Lobos de Tierra, Foca y Lobos de Afuera, islas estudiadas entre noviembre y diciembre de 2004, la puesta parecía comenzar a la vez en las 3 islas, hacia la tercera semana de octubre, y la mayoría de los nidos tenía 3 huevos [7]. Para el nido usaba el material disponible en cada isla, con predominio de algas y plumas y, en Foca, también hojas de sapote; elegía los puntos elevados y batidos por el viento, al abrigo de rocas, fisuras o desniveles, sobre roca, cascajo, canto rodado o conchas, en terrenos que iban de pendientes de menos de 15° a acantilados [7].

Puede anidar también en ciudades: entre 2012 y 2013, en un área urbana de Coquimbo, en Chile, se contaron 13 nidos hechos principalmente de paja sobre techos de viviendas y tanques de combustible; las aves los levantaron durante la primera quincena de noviembre, y los pichones habrían nacido hacia mediados de diciembre [9]. Lo que mejor explicaba dónde anidaban era la cercanía al nido vecino, coherente con su hábito colonial, y el autor lo considera probablemente la primera vez que se documenta un nido sobre una superficie del todo artificial [9].

La población reproductora de las costas de Sudamérica se estima en al menos 160.000 parejas, de las cuales no menos de 106.000 están en Argentina, y las colonias de más de 1.000 parejas son poco frecuentes [4].

Ecología

En el norte del Perú sus colonias compartían el espacio con otros animales: en Foca, con el lobo marino chusco (Otaria flavescens) y el pingüino de Humboldt (Spheniscus humboldti); en Lobos de Tierra, junto al piquero de patas azules (Sula nebouxii); y en Lobos de Afuera, con esas mismas especies de lobo marino y piquero y con el pelícano peruano (Pelecanus thagus); en las 3 islas comía a menudo huevos y robaba alimento al piquero de patas azules [7].

En Coquimbo, en el norte de Chile, durante la temporada reproductiva 2002-2003, las gaviotas que vivían cerca de los puertos pesqueros comían sobre todo allí, mientras que las que criaban en islas se alimentaban principalmente de organismos del intermareal; los reproductores consumían más peces de alto contenido energético que los no reproductores, y los desechos de la pesca resultaron ser una fuente de alimento importante [10].

En 3 áreas protegidas de Chubut, en Argentina, el análisis de egagrópilas de las temporadas reproductivas de 1994 y 1995 reveló al menos 38 especies de presas, entre ellas al menos 8 peces y 11 crustáceos, además de moluscos y poliquetos, lo que la confirma como una especie generalista y oportunista [11].

Conservación

La Lista Roja de la UICN la clasifica como de Preocupación menor [5]. En el Perú figura en la lista de especies del Plan Maestro del Santuario Nacional Los Manglares de Tumbes 2023-2027 sin categoría de amenaza del D.S. 004-2014-MINAGRI [2].

Una revisión de las poblaciones costeras de Sudamérica encontró tendencias distintas según el sector: solo en Argentina hubo aumentos importantes y nuevas colonias, y no halló pruebas sólidas de que el área de cría se esté ampliando [4]. Los autores atribuyen el crecimiento en algunas zonas al alimento que proveen las personas, como los descartes pesqueros y los residuos urbanos, y recomiendan mantener el seguimiento de las poblaciones por los posibles conflictos con la gente [4].

Importancia sanitaria, toxicológica y química

No es consejo médico. Ante una picadura, una intoxicación o una alergia, busca atención médica.

En Puerto Deseado, en la Patagonia argentina, se muestrearon 100 gaviotas capturadas en el basural pesquero a lo largo de un año, entre 1995 y 1996, y se hallaron al menos 10 especies de bacterias de 8 géneros, entre ellas Salmonella del serotipo Typhimurium, presente casi todo el año y la de mayor riesgo para el ganado y las personas; por su abundancia y sus desplazamientos entre el basural, la ciudad y las colonias, los autores la consideran un probable vector de patógenos [12].

En Chile, el hígado de los adultos de una colonia urbana de Coquimbo y de un islote silvestre tenía en promedio 9,72 microgramos de cadmio por gramo de peso seco, el 194 % del nivel considerado tóxico, aunque dentro de lo habitual en aves marinas; los volantones del islote tenían 1,54 y los de la ciudad quedaron por debajo del límite de detección, y los autores atribuyen la cifra del islote a que allí los padres roban alimento y comen huevos y pichones de otras aves marinas [13].

Es hospedera de muchos parásitos: una revisión de 59 publicaciones reunió 62 especies descritas de helmintos de esta gaviota y añadió 11 parásitos de Talcahuano, en Chile, 10 de ellos nuevos para el país [14]. En la misma localidad se recogieron 1.177 piojos de 4 especies de 124 gaviotas, y el más numeroso fue Saemundssonia lari [15].

Importancia humana

Se beneficia de los descartes de la pesca y de los residuos urbanos, y por eso su crecimiento en algunas zonas puede generar conflictos con las personas que justifican el seguimiento de sus poblaciones [4].

En Coquimbo, en Chile, anida sobre techos de casas y tanques de almacenamiento de combustible en plena ciudad [9].

En el censo de aves marinas de julio de 2010 frente a la costa norte-centro del Perú, el 56,25 % de las gaviotas dominicanas observadas se acercó a la embarcación, como la mayoría de las especies de la familia Laridae registradas; el estudio usó ese acercamiento para valorar la posible interacción de las aves con la pesca [8].

Dónde verla en el Perú

Entre noviembre y diciembre de 2004 se estudiaron sus colonias en Foca, Lobos de Tierra y Lobos de Afuera, islas del norte del Perú [7].

En la Reserva Nacional de San Fernando, en Ica, un seguimiento de 12 playas entre junio de 2018 y mayo de 2019 la registró en las 4 estaciones, aunque siempre en números mucho menores que Larus belcheri [16].

En la playa Pozo Lizas, en la provincia de Ilo, se la vio en marzo de 2009, junio de 2012 y mayo de 2015 [17]. También figura en la lista de aves del Santuario Nacional Los Manglares de Tumbes [2].

Referencias (17)

  1. WoRMS Editorial Board (2026). Larus dominicanus Lichtenstein, 1823. World Register of Marine Species. https://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=212624 (consultado el 2026-10-20)
  2. Servicio Nacional de Áreas Naturales Protegidas por el Estado (2023). Plan Maestro del Santuario Nacional Los Manglares de Tumbes 2023-2027. SERNANP, RP N.° 064-2023-SERNANP. https://cdn.www.gob.pe/uploads/document/file/4137567/RESOLUCION%20PRESIDENCIAL%20N%20064-2023-SERNANP.pdf.pdf (consultado el 2026-10-20)
  3. Burger, J., Gochfeld, M., Garcia, E. et al. (2025). Kelp Gull (Larus dominicanus). Birds of the World, version 1.2. doi:10.2173/bow.kelgul.01.2 (consultado el 2026-10-20)
  4. Yorio, P., Branco, J.O., Lenzi, J. et al. (2016). Distribution and Trends in Kelp Gull (Larus dominicanus) Coastal Breeding Populations in South America. Waterbirds, 114-135. doi:10.1675/063.039.sp103 (consultado el 2026-10-20)
  5. BirdLife International (2018). Larus dominicanus: BirdLife International. The IUCN Red List of Threatened Species 2018: e.T22694329A132542863. doi:10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22694329A132542863.en (consultado el 2026-10-20)
  6. Burger, J., Gochfeld, M., Kirwan, G.M. et al. (2024). Belcher's Gull (Larus belcheri). Birds of the World, version 1.1. doi:10.2173/bow.belgul.01.1 (consultado el 2026-10-20)
  7. Figueroa, J. (2010). Aspectos de la biología reproductiva de la gaviota dominicana Larus dominicanus (Charadriiformes, Laridae) en tres islas del norte del Perú. The Biologist (Lima), 189-211. doi:10.24039/rtb201082512 (consultado el 2026-10-20)
  8. Figueroa, J., Suazo, E. (2012). Distribución de las aves marinas frente a la costa norte-centro del Perú en el invierno de 2010 y su interacción potencial con la pesquería. The Biologist (Lima), 41-71. doi:10.24039/rtb2012101461 (consultado el 2026-10-20)
  9. Chávez-Villavicencio, C. (2014). Aproximación a la selección de sitios de nidificación de la gaviota dominicana (Larus dominicanus Lichtenstein 1823) en un área urbana de la Región de Coquimbo (Chile) y un nuevo sustrato de nidificación. The Biologist (Lima), 33-44. doi:10.24039/rtb2014121384 (consultado el 2026-10-20)
  10. Ludynia, K., Garthe, S., Luna-Jorquera, G. (2005). Seasonal and Regional Variation in the Diet of the Kelp Gull in Northern Chile. Waterbirds, 359-365. doi:10.1675/1524-4695(2005)028[0359:SARVIT]2.0.CO;2 (consultado el 2026-10-20)
  11. Yorio, P., Bertellotti, M. (2002). Espectro trófico de la Gaviota Cocinera (Larus dominicanus) en tres áreas protegidas de Chubut, Argentina. El Hornero, 91-95. doi:10.56178/eh.v17i2.875 (consultado el 2026-10-20)
  12. Frere, E., Gandini, P., Martinez Peck, R. (2000). Gaviota Cocinera (Larus dominicanus) como vector potencial de patógenos, en la costa patagónica. El Hornero, 93-97. doi:10.56178/eh.v15i2.924 (consultado el 2026-10-20)
  13. Cortés, M., Luna-Jorquera, G. (2011). Efecto de la edad y la localidad en la concentración de cadmio y cobre en el hígado de la gaviota dominicana Larus dominicanus. Revista de Biología Marina y Oceanografía, 287-292. doi:10.4067/S0718-19572011000200020 (consultado el 2026-10-20)
  14. Cerda, F., López, J., Ortega, R. et al. (2009). Checklist of the helminths of the kelp gull, Larus dominicanus (Aves: Laridae), with new records from Chile. Zootaxa. doi:10.11646/zootaxa.2297.1.3 (consultado el 2026-10-20)
  15. González-Acuña, D., Corvalán, F., Barrientos, C. et al. (2011). Community structure of lice (Insecta: Phthiraptera) from two sympatric gull species: kelp gull (Larus dominicanus) and Franklin's Gull (Larus pipixcan) in Talcahuano, Chile. Neotropical Entomology, 300-304. doi:10.1590/S1519-566X2011000300002 (consultado el 2026-10-20)
  16. Meza, M.A., Llapapasca Lloclla, M., Romero, C. (2021). Avifauna de algunas playas de la Reserva Nacional de San Fernando (RNSF) Ica – Perú. Junio 2018 - Mayo 2019. Boletín Instituto del Mar del Perú, 29-43. doi:10.53554/boletin.v36i1.317 (consultado el 2026-10-20)
  17. Pizarro-Neyra, J. (2015). Avifauna de playa Pozo Lizas, provincia de Ilo, sur del Perú. The Biologist (Lima), 429-436. doi:10.24039/rtb20151321558 (consultado el 2026-10-20)

Texto: CC BY 4.0 · ORKA · versión 1, publicada el 29 oct. 2026.

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Cómo citar

ORKA (2026). Gaviota dominicana (Larus dominicanus). Guía de fauna marina del Perú, ficha versión 1, publicada el 2026-10-29. CC BY 4.0. https://guia.orkadive.com/especies/larus-dominicanus

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  • Gaviota dominicana
    Foto: Isabelle Soccioi · CC0 · GBIF (iNaturalist research-grade observations)
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Dónde se ha registrado

Regiones del mar donde se ha registrado: Gaviota dominicanaLas regiones resaltadas son enlaces a su lista de especies y dicen por qué está en ella; las de contorno punteado dicen «sin registros científicos»: no tienen registros abiertos de esta especie ni un curador la ha confirmado allí.Mar tropicaldel norteCon registrosZona detransicióntropical–fríaCon registrosMar fríodel centroCon registrosMar fríodel surCon registros
  • Relleno: con registros científicos o confirmada por curador
  • Rayado: registro aislado
  • Contorno punteado: sin registros científicos ni confirmación de un curador (una observación de ORKA no se dibuja aquí)

Según registros de OBIS y GBIF con licencia abierta (CC0 o CC BY). Cómo se arma cada lista.

Especies emparentadas

Del mismo género (Larus) y de la misma familia (Laridae).

Nombres y fuentes

En español

  • Gaviota dominicana — Perú; SERNANP (2023). Plan Maestro del Santuario Nacional Los Manglares de Tumbes 2023-2027. RP N.° 064-2023-SERNANP, p. 139 del PDF · nombre principal
  • Gaviota cocinera — Wikidata

In English

  • Kelp gull — WoRMS; Wikidata
  • Dominican gull — WoRMS
  • Southern Black-backed Gull — Wikidata; WoRMS

Para saber más

Estado de conservación: Preocupación menor (Lista Roja UICN, según Wikidata). Taxonomía: PeRMS / WoRMS (CC BY 4.0).