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Aves marinas · Scolopacidae

Playero coleador

Actitis macularius Linnaeus, 1766

English: Spotted sandpiper

Estado UICN: LC · Preocupación menor
Nombres en Perú
Playero coleador
Registro Peruano de Especies Marinas
No figura en PeRMS: registrada por OBIS o por ORKA en nuestros sitios
Playero coleador
Foto: No machine-readable author provided. Factumquintus assumed (based on copyright claims). · CC BY-SA 3.0 · Wikimedia Commons

Ficha

Resumen

Actitis macularius es un ave playera de la familia Scolopacidae descrita por Linnaeus en 1766 [1]. Entre los playeros de Norteamérica es el que cría en un área más extensa, y pasa el invierno boreal en una franja que va del sur de Estados Unidos al norte de Argentina [2]. En el Perú se le llama «playero coleador» [3]. Se reconoce por el meneo continuo de la cola [4]. Su vida reproductiva es poco común: las hembras compiten por territorios y por machos, a menudo tienen más de una pareja y es el macho quien incuba [2]. La Lista Roja de la UICN la clasifica como de Preocupación menor en su evaluación de 2024 [5].

Identificación y especies parecidas

Es un playero pequeño y de cuerpo alargado, pardo por encima y blanco por debajo, de patas amarillas y con un pico de largo mediano, negro y de base anaranjada [4]. Lo delatan dos costumbres: sube y baja la cola sin cesar, tanto cuando come como cuando está parado, y vuela en tramos cortos y rápidos [4].

En el plumaje de cría la parte inferior, blanca, se cubre de manchas pardo oscuras, cada una contenida en una sola pluma; los juveniles y los adultos fuera de la época de cría no tienen ninguna [2]. En la isla Beaver, en el lago Michigan, se capturaron 87 adultos entre 2013 y 2015: los dos sexos se solapaban en el moteado, pero las hembras tenían menos manchas, más grandes y de forma más irregular, que ocupaban una parte mayor del plumaje, y el dibujo de un mismo individuo cambiaba de un año a otro [2]. Machos y hembras tienen el ala, la cola y el tarso del mismo largo, pero las hembras pesan de 20 a 25 % más [2].

Distribución y hábitat

Cría en la mayor parte de Norteamérica, desde el límite norte del bosque hasta el sur de Estados Unidos, y en otoño viaja hacia el sur sobre todo por tierra firme [6]. Fuera de la temporada de cría ocupa gran parte del norte de Sudamérica, hasta el norte de Argentina, además del Caribe, Centroamérica y buena parte del sur de Norteamérica [4].

En el Perú vive a lo largo de la costa, en costas rocosas, playas, zanjas de drenaje, humedales poco profundos y pastizales que pasan inundados todo el año; también es común lejos de la costa, sobre todo en los bordes de ríos pequeños, y es uno de los playeros neárticos más comunes de los que invernan en la cuenca amazónica [4]. En el humedal de Caucato, en Pisco, de 165 individuos contados, 96 estaban en la orilla de la laguna y 47 sobre el espejo de agua [7]. En la Poza de La Arenilla, en La Punta (Callao), fue la especie que mejor caracterizó la zona de orilla en los censos de 2013 a 2015 [8].

Biología

Las hembras llegan antes a las zonas de cría y compiten entre ellas por territorios y por machos [2]. Una nidada suele tener 4 huevos, que el macho incuba durante 21 días antes de hacerse cargo también de los pollos, y la hembra puede poner otra nidada en el nido de un segundo macho apenas 8 días después [2].

En un estudio de 17 años, cada temporada el 26 % de las hembras fue en promedio monógamo; las más viejas eran más a menudo poliándricas y cada edad empleaba tácticas propias: las de un año solían emparejarse con un macho tras otro, mientras que las de 2 años eran sobre todo poliándricas simultáneas [9]. Las hembras tendían a quedarse en los territorios donde ellas o sus parejas habían criado más veces [9].

Esta inversión de papeles no se debe a que las hembras tengan más andrógenos que los machos: en poblaciones silvestres no los superaron [10]. Antes de la incubación los machos tenían más testosterona que las hembras, pero su nivel caía unas 25 veces cuando el nido pasaba de 1 o 2 huevos a 3, momento en que comienza a incubar; las hembras emparejadas tenían unas 7 veces más testosterona que las que no tenían pareja [11]. La prolactina subía en ambos sexos en los primeros días de incubación y en los machos seguía aumentando después, lo que concuerda con su mayor dedicación a incubar [12].

En su especie hermana Actitis hypoleucos las nidadas pasan de tener sobre todo machos al principio de la temporada a tener sobre todo hembras al final, pero en Actitis macularius no se halló ese cambio estacional en la proporción de sexos [13]. Su número diploide es 2n = 92, con la mayoría de los pares telocéntricos, según el cariotipo de 3 hembras adultas recolectadas en Bragança, en el estado de Pará (Brasil) [14].

Ecología

Busca su alimento solo o en pareja en el borde del agua, sin dejar de menear la cola, y caza casi únicamente insectos acuáticos, sobre todo larvas de moscas [4].

Hospeda una variada fauna de gusanos parásitos. De 12 aves recolectadas en ambientes marinos de Nuevo Brunswick (Canadá) durante la migración de agosto de 2003, todas estaban parasitadas, con entre 2 y 942 gusanos por ave y 11 especies en total; el cestodo Anomotaenia hypoleuci fue el más frecuente y se considera especialista de este hospedador [15]. En 70 aves de Belice, Texas y Montana aparecieron 17 especies de helmintos, aunque cada ave llevaba pocas, y el cestodo Kowalewskiella cingulifera fue el único presente en las 3 localidades [16].

Conservación

Su categoría mundial es Preocupación menor [5]. El atlas de las aves playeras del Perú da una población hemisférica estimada de unos 660.000 individuos, de los que el 2,7 % estaría en el Perú, y describe su tendencia como estable o en aumento [4]. En la lista de fauna del plan maestro del Santuario Nacional Los Manglares de Tumbes no figura con ninguna categoría nacional [3].

En Norteamérica se ha medido la contaminación que llega a sus huevos. En 2004, en el alto río Hudson (Nueva York), los huevos tenían una media geométrica de 9,1 µg de PCB por gramo de peso fresco, frente a 0,6 en dos ríos que desembocan en el Hudson; 7 de 35 huevos pasaron de 20 µg/g, el umbral estimado de menor eclosión en la golondrina bicolor y algunas rapaces, aunque el estudio no logró vincular esas cargas con el éxito de los nidos [17]. Aguas abajo de minas de carbón en el río Elk (Columbia Británica), el selenio de sus huevos promedió 2,2 µg/g frente a 1,2 en sitios de referencia; la eclosión bajó un poco, pero la productividad siguió por encima de la media regional [18].

En el humedal de Caucato, en Pisco, el ruido de los vehículos, la gente y los animales domésticos perturbaban a las aves, que se ponían en alerta, se desplazaban o levantaban vuelo dentro del humedal [7].

Dónde verla en el Perú

El censo hecho en febrero de 2010 en la costa [4] estimó en el Perú unos 18.035 individuos (intervalo de confianza del 95 %: ± 1.386): 556 en el sur, 11.029 en el centro y 6.451 en el norte; los sitios con más aves fueron los Manglares de Tumbes (1.660), la bahía de Tumbes (1.002), los humedales El Tubo (547) y Faclo Grande (374) [4]. Figura en la lista de fauna del Santuario Nacional Los Manglares de Tumbes, en su plan maestro de 2023 [3].

En la costa central se ha contado en humedales y playas. Aparece en los censos de 2013 a 2015 de la Poza de La Arenilla, en La Punta (Callao) [8]. En el humedal de Caucato, en Pisco, se contaron 165 aves en conteos de 2017 a 2019, ninguna en los meses de abril a julio [7]. En la orilla marina de San Andrés, también en Pisco y junto al extremo norte de la Reserva Nacional de Paracas, los censos de enero de 2023 y diciembre de 2024 sumaron 39 y 4 ejemplares, respectivamente, en playas arenosas, pedregosas y rocosas [19].

Referencias (19)

  1. WoRMS Editorial Board (2026). Actitis macularius Linnaeus, 1766. World Register of Marine Species. https://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=159081 (consultado el 2026-10-20)
  2. Blizard, M., Pruett-Jones, S. (2017). Plumage pattern dimorphism in a shorebird exhibiting sex-role reversal (Actitis macularius). The Auk, 363-376. doi:10.1642/AUK-16-96.1 (consultado el 2026-10-20)
  3. Servicio Nacional de Áreas Naturales Protegidas por el Estado (2023). Plan Maestro del Santuario Nacional Los Manglares de Tumbes 2023-2027. SERNANP, RP N.° 064-2023-SERNANP, 140. https://cdn.www.gob.pe/uploads/document/file/4137567/RESOLUCION%20PRESIDENCIAL%20N%20064-2023-SERNANP.pdf.pdf (consultado el 2026-10-20)
  4. Senner, N.R., Angulo Pratolongo, F. (2014). Atlas de las aves playeras del Perú. Sitios importantes para su conservación. Ministerio del Ambiente y CORBIDI, Lima, 96. https://sinia.minam.gob.pe//sites/default/files/archivos/public/docs/Atlas-de-las-Aves-Playeras-del-Per%C3%BA-FINAL-WEB.compressed.pdf (consultado el 2026-10-20)
  5. BirdLife International (2024). Actitis macularius: BirdLife International. The IUCN Red List of Threatened Species 2024: e.T22693277A262691229. doi:10.2305/IUCN.UK.2024-2.RLTS.T22693277A262691229.en (consultado el 2026-10-20)
  6. Diniz, C.G., Magalhães, N.G.M., Sousa, A.A. et al. (2016). Microglia and neurons in the hippocampus of migratory sandpipers. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, e5005. doi:10.1590/1414-431X20155005 (consultado el 2026-10-20)
  7. Pisconte Vilca, J.A., Anchante Aparcana, J.C., Aparcana Mendoza, M.A. et al. (2020). Variación de la abundancia y diversidad de las aves migratorias en el humedal de Caucato, Pisco Perú. Ñawparisun - Revista de Investigación Científica, 103-110. doi:10.47190/nric.v3i1.132 (consultado el 2026-10-20)
  8. Cotillo, A., Podestá, J., Segura-Cobeña, E. et al. (2018). Distribución espacial de las aves playeras limícolas para once zonas descritas en el humedal costero Poza de La Arenilla - La Punta, Callao. The Biologist (Lima), 119-137. doi:10.24039/rtb2018161226 (consultado el 2026-10-20)
  9. Oring, L.W., Reed, J.M., Alberico, J.A.R. (1994). Mate acquisition tactics in polyandrous spotted sandpipers (Actitis macularia): the role of age and experience. Behavioral Ecology, 9-16. doi:10.1093/beheco/5.1.9 (consultado el 2026-10-20)
  10. Rissman, E.F., Wingfield, J.C. (1984). Hormonal correlates of polyandry in the spotted sandpiper, Actitis macularia. General and Comparative Endocrinology, 401-405. doi:10.1016/0016-6480(84)90082-0 (consultado el 2026-10-20)
  11. Fivizzani, A.J., Oring, L.W. (1986). Plasma Steroid Hormones in Relation to Behavioral Sex Role Reversal in the Spotted Sandpiper, Actitis Macularia. Biology of Reproduction, 1195-1201. doi:10.1095/biolreprod35.5.1195 (consultado el 2026-10-20)
  12. Oring, L.W., Fivizzani, A.J., El Halawani, M.E. et al. (1986). Seasonal changes in prolactin and luteinizing hormone in the polyandrous spotted sandpiper, Actitis macularia. General and Comparative Endocrinology, 394-403. doi:10.1016/0016-6480(86)90049-3 (consultado el 2026-10-20)
  13. Andersson, M., Wallander, J., Oring, L. et al. (2003). Adaptive seasonal trend in brood sex ratio: test in two sister species with contrasting breeding systems. Journal of Evolutionary Biology, 510-515. doi:10.1046/j.1420-9101.2003.00533.x (consultado el 2026-10-20)
  14. Pinheiro, M.L.S., Nagamachi, C.Y., Ribas, T.F.A. et al. (2021). Chromosomal painting of the sandpiper (Actitis macularius) detects several fissions for the Scolopacidae family (Charadriiformes). BMC Ecology and Evolution, 8. doi:10.1186/s12862-020-01737-x (consultado el 2026-10-20)
  15. Didyk, A.S., Canaris, A.G., Kinsella, J.M. (2007). Intestinal Helminths of the Spotted Sandpiper, Actitis macularius (L.), During Fall Migration in New Brunswick, Canada, with a Checklist of Helminths Reported from this Host. Comparative Parasitology, 359-363. doi:10.1654/4280.1 (consultado el 2026-10-20)
  16. Canaris, A.G., Kinsella, J.M., Didyk, A.S. (2009). Helminth Parasites of Spotted Sandpipers, Actitis macularius (Charadriiformes), From Belize, Texas, and Montana. Journal of Parasitology, 1542-1544. doi:10.1645/GE-2141.1 (consultado el 2026-10-20)
  17. Custer, T.W., Custer, C.M., Gray, B.R. (2009). Polychlorinated biphenyls, dioxins, furans, and organochlorine pesticides in spotted sandpiper eggs from the upper Hudson River basin, New York. Ecotoxicology, 391-404. doi:10.1007/s10646-009-0425-z (consultado el 2026-10-20)
  18. Harding, L.E., Graham, M., Paton, D. (2005). Accumulation of Selenium and Lack of Severe Effects on Productivity of American Dippers (Cinclus mexicanus) and Spotted Sandpipers (Actitis macularia). Archives of Environmental Contamination and Toxicology, 414-423. doi:10.1007/s00244-004-0004-5 (consultado el 2026-10-20)
  19. Pulido-Capurro, V. (2025). Las aves de la orilla marina de San Andrés, Pisco, Ica. The Biologist (Lima), 55-70. doi:10.62430/rtb20252311926 (consultado el 2026-10-20)

Texto: CC BY 4.0 · ORKA · versión 1, publicada el 28 oct. 2026.

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Cómo citar

ORKA (2026). Playero coleador (Actitis macularius). Guía de fauna marina del Perú, ficha versión 1, publicada el 2026-10-28. CC BY 4.0. https://guia.orkadive.com/especies/actitis-macularius

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  • Playero coleador
    Foto: Arturo Benavides Mendoza · CC BY 4.0 · GBIF (iNaturalist research-grade observations)
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Dónde se ha registrado

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  • Relleno: con registros científicos o confirmada por curador
  • Rayado: registro aislado
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Según registros de OBIS y GBIF con licencia abierta (CC0 o CC BY). Cómo se arma cada lista.

Especies emparentadas

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Nombres y fuentes

En español

  • Playero coleador — Perú; SERNANP (2023). Plan Maestro del Santuario Nacional Los Manglares de Tumbes 2023-2027. RP N.° 064-2023-SERNANP, p. 140 del PDF · nombre principal
  • Andarríos maculado — Wikidata
  • Playero manchado — Wikidata

In English

  • Spotted sandpiper — WoRMS; Wikidata

Para saber más

Estado de conservación: Preocupación menor (Lista Roja UICN, según Wikidata). Taxonomía: PeRMS / WoRMS (CC BY 4.0).